Förberedelsen "Holenzim": anvisningarna

Preparatet "Holenzyme" är täcktVitskaliga bikonvexa tabletter som innehåller i sin sammansättning 0,1 gram torr gallkreatur, torkade bukspottkörteln hos grisar och nötkreatur samt torkad tarmtarm. Förutom de ovan angivna aktiva beståndsdelarna innehåller tabletterna även följande hjälpämnen: socker, mjöl, magnesiumkarbonat, solrosolja, vax och paraffin.

Farmakologisk verkan av läkemedlet "Holenzym"Instruktionen för dess användning beskriver på så sätt: det är en kombinerad beredning av animaliskt ursprung, vilket stimulerar gallproduktionen återspeglar sekretoriska och motoriska funktioner i matsmältningsorganet på grund av närvaron av gallsyror i dess komposition. Enzymer av bukspottkörtelamylas och trypsin, som också ingår i läkemedlet, underlättar digereringen av inte bara kolhydrater utan även proteiner, bidrar till deras mer fullständiga absorption från tunntarmen.

Indikationer för utnämning av läkemedlet "Holenzym"instruktioner för dess användning inkluderar följande: kolecystit, kronisk hepatit, achilles, gastrit, enterocolit, matsmältningssjukdomar, kronisk pankreatit (som matsmältningsenzym och kolagogue). Denna medicinering används också hos personer med normal matsmältning vid fel i kosten, funktionsstörningar hos tuggningen, hållande stillasättande livsstil samt långvarig immobilisering för att underlätta matförtunning.

Dosering och administreringssätt för beredningen"Cholenzim" -instruktionen för dess användning leder till sådan: utse den till vuxna och barn som fyllt tolv år, inuti en tablett från en till tre gånger om dagen efter måltiden. Behandlingsförloppet varar från en till två månader. En orientering är utvecklingen av en stabil klinisk effekt.

Biverkningen av läkemedlet "Holenzym"Instruktionen för dess användning beskriver som följer: Det är möjligt att utveckla diarré, en mängd allergiska reaktioner, som uppenbaras huvudsakligen av lakrimation, nysning, rodnad i huden, utslag. Vid utveckling av dessa fenomen är det nödvändigt att minska den dagliga dosen, och om detta inte har någon effekt, är det nödvändigt att omedelbart söka hjälp från en specialist. Kanske, även det kommer att vara nödvändigt att ersätta läkemedlet "Holenzym" med en analog. Om överskottet av den rekommenderade dosen tar en systematisk karaktär kan dyspeptiska störningar, halsbränna och klåda i huden utvecklas. Det kommer att bli en signifikant ökning av biverkningar.

Kontraindikationer för utnämning av dettaläkemedelsöverkänslighet relaterad till dess komponenter, obstruktiv gulsot, akut pankreatit, akut hepatit, akut exacerbation av kronisk pankreatit. Läkemedels "Holenzim" barn tills de når en ålder av tolv är inte tilldelad.

Överdosering av detta läkemedel manifesteras av en ökning av dess biverkningar. Om de inträffar ska läkemedlet omedelbart dras tillbaka och symptomatisk behandling ska utföras.

Tabletter "Holenzym" under graviditet och under amning är kontraindicerade.

Funktioner av denna medicineringav läkemedlet består bara i det faktum att före utnämningen är det nödvändigt att avgöra om patienterna har överkänslighet mot sina enskilda komponenter.

Samspelet mellan detta läkemedel och andra har inte undersökts.

Förvaring och hållbarhet av preparatet "Holenzim": Håll det på ett torrt ställe, vilket är otillgängligt för barn och skyddat mot ljus, vid temperaturer från femton till tjugofem grader Celsius, högst två år.