"Genferon Light" (spray): bruksanvisningar, recensioner

När det är något obehag, vill jagsnabbt bli av med det, så att hitta ett läkemedel som kan hjälpa till på kortast möjliga tid för att hjälpa till i denna situation, har en viktig plats vid valet av behandlingsmetoder. Ett av de verktyg som börjar omedelbart agera efter introduktionen av akuta luftvägsinfektioner och influensa är läkemedlet "Genferon Light" (spray), som är effektivt för både behandling och förebyggande av virusförkylningar. Detta beror på det korrekta valet av administreringssättet, genom vilket läkemedlet levereras direkt till patogenens sida i kroppen (gatewayinfektion), såväl som sammansättningen av läkemedlet, vilket innefattar interferon och taurin.

Farmakologisk grupp

Detta läkemedel tillhör gruppenimmunomodulatorer. Den består av rekombinant humant interferon alfa-2b, erhölls med användning av en stam av bakterier Escherichia coli, i vilken, har genom genteknik av humant interferon insattes genen egenskapen att öka kroppens försvar, och taurin förening för att orsaka en antimikrobiell verkan.

Läkemedlet uppvisar en komplex verkan:

• immunmodulerande och stimulerande, som består i harmonisering och förstärkning av organismens skyddskrafter, som manifesteras på bekostnad av alfa-2b-interferon;
• antivirala, kännetecknad av undertryckandet av aktiviteten och förmågan att sprida orsakssjukdomens orsaksmedel vid stället för dess inträde i kroppen;
• antiproliferativ, bestående av hämning av reproduktion av bakterier och cancerceller;
• medierad antibakteriell;
• anti-inflammatorisk.

Med immunostimulerande och antiviralaktivitet, läkemedlet "Genferon Light" (spray), som visar att dess höga effektivitet i ARVI, efter introduktion i näspassagen, börjar att agera omedelbart och undertrycka infektionens utveckling i de tidigaste stadierna.

Verkningsmekanism

Att komma på slemhinnan i näshålan har den medicinska substansen en uttalad lokal effekt i infektionsfokus och den totala effekten på kroppen som helhet.

Den allmänna mekanismen beror på egenskaperna hos de aktiva ingredienserna i preparatet "Genferon Light" (spray):

• den antivirala effekten är associerad med aktiveringen av intracellulära enzymer som undertrycker reproduktion av virus;
• immunmodulerande aktivitet på grund avökar reaktiviteten hos kroppens immunförsvar, som är associerad med stimulering av CD8 + T-mördare, NK-celler, ökad differentiering av B-lymfocyter och produktion av antikroppar och andra cellulära immunitetsfaktorer;
• stimulering uppstårmonocyt-makrofagsystem och fagocytoseprocesser, såväl som en ökning i uttrycket av molekylerna i huvudkomplexet som är ansvarig för histokompatibilitet av den första typen (vilket ökar sannolikheten för att infekterade celler känns igen av medel i människokroppens immunsystem
• aktivering av vita blodkroppar som uppträderunder interferonens verkan, som ingår i preparatet, är det möjligt att stimulera skyddsorganen i alla lager i slemhinnan, vilket säkerställer deras direkta deltagande i undertryckandet av patologiska foci;
• Dessutom återställs produktionen av en sådan skyddsfaktor som sekretorisk immunoglobulin A under stimulerande effekten av human interferon.
• antibakteriell effekt beror indirekt på förbättringen av immunsvaret som uppstår på grund av införandet av interferon;
• normalisering av metaboliska processer och en ökning i vävnadsregenerativ förmåga uppträder under verkan av taurin, som har membranstabiliserande och immunmodulerande aktivitet;
• Taurin, som är en antioxidant, förhindrar ackumulering av fritt syre i vävnaderna, vilket förhindrar spridningen av patologiska processer i dem.
• interferon, förändring av metaboliska processer i cellerna i de minsta patogener som virus eller klamydia, kan stoppa processen för deras reproduktion och ytterligare spridning.

Typ av problem

Läkemedlet "Genferon" produceras i form av ljus ochspray. Den senare är en klar genomskinlig vätska som är innesluten under tryck i en flaska mörkt glas och slutar med en dispenser försedd med en säkerhetslock. Förpackningen är konstruerad för 100 doser innehållande 50 000 IE av humant rekombinant interferon alfa-2b och 0,001 g taurin i vardera. Av de ytterligare komponenterna kan identifieras dinatriumedetaddihydrat, glycerol, dextran, polysorbat, natrium- och kaliumklorid, pepparmintolja, vilket måste övervägas om det finns individuell intolerans mot något av dessa ämnen. Suppositorier avsedda för både rektal och vaginal administrering produceras i två doser (för 120 000 och 250 000 IE), vilket gör att de kan användas av både vuxna och barn i enlighet med behovet.

Indikationer för användning

Läkemedlet "Genferon Light" (spray) visade en högeffektivitet i kliniska prövningar för behandling och förebyggande av influensa och andra akuta luftvägsinfektioner hos vuxna och barn över 14 år, vilket gör det möjligt för dem att rekommendera det för detta ändamål.

Denna spray kan inte betraktas som ett medelfrån förkylningen, eftersom det verkar på ett komplicerat sätt på hela organismernas tillstånd, undertrycker reproduktion av virus på introduktionsplatsen (korrekt respiratorisk slemhinna), med undantag för utvecklingen av samtidig bakteriell mikroflora och stimulerande mänskliga försvar.

En sådan komplex effekt gör det möjligt att rekommendera läkemedlet Genferon Light (spray) för många sjukdomar. Anvisningen tyder på dess höga effektivitet:

• som ett medel för att behandla olika virussjukdomar, främst luftvägarna, och förebygga deras förekomst, särskilt under epidemier;
• som hjälpmedicin vid akut och kronisk bihåleinflammation, bronkit, faryngit, laryngit, trakeit, tonsillit och andra sjukdomar;
• att återställa lokal immunitet i perioden efter återhämtning från influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner;
• som förberedelse för planerade kirurgiska ingrepp på ENT-organen och efter dem.

Kontra

Läkemedlet "Genferon Light" (spray), vars utvärderingar indikerar den effektiva undertryckningen av förkylning redan i inledningen, kan inte användas av alla. Förskriv inte det:

• personer som har ökad känslighet mot interferon alfa-2b, taurin eller andra komponenter som utgör läkemedlet;
• barn upp till 14 år, eftersom sprayen endast är tillgänglig med en dos för vuxna;
• patienter med epilepsi eller svår hjärtsjukdom.

Patienter som är benägna att näsa blödning ska använda produkten med försiktighet.

Läkemedlet "Genferon Light" (spray): bruksanvisning, dosering

Om de första symtomen på sjukdomen uppträder, är det nödvändigt att börja behandlingen med detta läkemedel. För korrekt användning måste du följa några regler:

• Efter avlägsnande av skyddskåpan, tryck på dispensern flera gånger tills läkemedlet visas (när flaskan som inte används används).
• håller sprayen stående vertikalt genom kort tryckning (1 dos aktiv ingrediens) injicera läkemedlet i varje näsborre i sin tur;
• För att undvika smittspridning ska varje flaska användas individuellt.

Rekommendera två systemansökningar:

• enligt den första injiceras en dos medicin i varje näsborre tre gånger om dagen i fem dagar;
• Det andra alternativet är att ordinera en spraydos i varje näsborre under de första 3-4 timmarna, injicera läkemedlet var 20: e minut, följt av introduktionen av läkemedlet 3-4 dagar upp till 5 gånger om dagen.
  

Den maximala tillåtna dagliga dosen av läkemedelssubstansen är 10 doser.

Läkemedlet "Genferon Light" (spray): bruksanvisning för barn

Denna immunmodulator produceras i tvådoseringsformer - som rektala suppositorier, med olika innehåll av den aktiva substansen, och i form av en spray. Det är innehållet i läkemedelsbasen som bestämmer möjligheten att förskriva detta läkemedel till barn. Stearinljus produceras i två doser: 250 000 IE interferon alfa-2b, som ordineras för vuxna och barn över 7 år och med en dos av 125 000 IE, som även kan användas till behandling av nyfödda. Instruktionen förbjuder användning av läkemedlet "Genferon Light" (spray) för barn. Recensioner noterar den goda effekten av suppositorier vid komplex behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, därför uttrycker många många önskemål om att en spray för barn är så bekväm att använda. För närvarande är det tillåtet att utse honom endast när barnet fyller 14 år.

Använd under graviditet

Ett speciellt tillstånd hos den kvinnliga kroppen som är associerad medfödseln kräver noggrann inställning till valet av droger, eftersom många av dem är helt kontraindicerade mot den förväntade mamman eller är försedda med försiktighet om de avsedda fördelarna överstiger den potentiella risken för fostret. Användningen av läkemedlet "Genferon Light" (spray) under graviditet är tillåtet när som helst, eftersom studier inte har avslöjat den negativa påverkan av detta läkemedel på fostrets kropp. Tvärtom, om det finns en hög risk för infektion (till exempel under säsongen med ökad sjuklighet eller i kontakt med redan sjuk), är den framtida mamman rekommenderad att använda denna spray för förebyggande ändamål. Detta beror på det faktum att kroppen hos en gravid kvinna är mer mottaglig för förkylning av någon etiologi på grund av minskad motståndskraft mot skadliga faktorer.

Användning av spray under amningstiden

Förbudet mot användning av olika slags droger underamningstiden beror på det faktum att den aktiva ingrediensen, som tränger in i bröstmjölk, också kan absorberas i barnets kropp, vilket är särskilt farligt vid droger som inte är ordinerat för spädbarn. Läkemedlet "Genferon Light" (spray) under laktation kan användas eftersom det inte tränger in i bröstkörteln hos bröstkörtlarna. Tvärtom ökar stimuleringen av kroppens försvar av moderen indirekt barnets immunitet. Dessutom, även om läkemedlet "Genferon" i form av en spray för barn under 14 år inte är indicerat (enbart på grund av dosen "vuxen") får ljus som innehåller detta ämne användas från nyföddperioden för olika virusinfektioner.

Bieffekt

Många läkare rekommenderar somförebyggande åtgärder "Genferon Light" (spray). Bruksanvisningen visar inte specifika biverkningar från användningen. Ibland kan fenomen som är karakteristiska för någon typ av interferon alfa-2b uppträda, manifesterade av frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskel och huvudvärk, svettning. Sådana effekter uppträder huvudsakligen med införandet av läkemedlet över 10 000 000 IE per dag. Förekomsten av en sådan reaktion kräver samråd med en läkare om val av en annan dos eller annan medicinering.

Kompatibilitet med andra droger

I samband med interaktion med andra ämnenläkemedel "Genferon Light" (nässpray) instruktioner för användning ger inga specifika instruktioner. Nästan alla läkemedel är kompatibla med denna doseringsform. Det enda villkoret är avvisning av samtidig utnämning av näsdroppar avsedda att bekämpa katarrhalprocesser i näshålan och detta läkemedel som kan minska deras effektivitet. Därför är det nödvändigt att använda dessa läkemedelsgrupper, varvid principen om separat administrering följs.

recensioner

De flesta patienter som använde läkemedlet"Genferon Light" (spray), talar om dess höga effektivitet vid undertryckande av virusinfektioner och frånvaron av biverkningar och obehag från användningen. Tidig användning av sjukdomen (vid första tecken på sjukdomen) förhindrar infektionens utveckling och undertrycker den så snart som möjligt. Som den enda nackdelen indikerar de brist på nasalt botemedel för barn under 14 år, eftersom "Genferon Light" -beredningen för denna åldersgrupp, som nämnts ovan, existerar endast i form av suppositorier. Detta kan orsaka avslag på denna typ av terapi hos unga patienter.

Således vid utseendet av de minsta tecknenutveckling av influensa eller andra akuta andningssjukdomar kan rekommenderas att omedelbart använda läkemedlet "Genferon Light" (nässpray), som har antivirala, immunostimulerande och modulerande effekter, liksom antiinflammatorisk effekt, vilket kommer att undertrycka den nya sjukdomen i början och ta bort alla symtom på kort tid . Införandet av läkemedlet i omkörning av matsmältningsorganet gör det möjligt att applicera det, oberoende av måltiden vid vilken som helst lämplig tid, medan den aktiva substansen absorberas fullständigt och snabbt på injektionsstället. Intranasal användning främjar intagandet av läkemedlet direkt i infektionscentrumet (eftersom virusinfektioner överförs huvudsakligen av luftburna droppar), vilket uppvisar dess effekt både lokalt och generellt på hela kroppen, vilket beror på partiell absorption av läkemedlet i blodet genom nässlemhinnan flyttas.