Läkemedlet "Maninil": bruksanvisning

Läkemedlet "Maninil" instruktioner för användningDen beskriver lika effektiv diabetes läkemedel som är i registret av Inn (Internationellt generiskt namn) är namnet på "glibenklamid". Denna substans är den viktigaste kraften i en beredning, som produceras av tillverkarna i form av tabletter, som väger 1,75 mg eller 3,5 mg. Läkemedelskompositionen som hjälpföreningar inkluderar laktosmonohydrat, kiseldioxid, livsmedelstillsats E 124 - Koschenill färgämne, potatisstärkelse, gimetelloza.

Farmakokinetiska egenskaper hos läkemedelmedel ges av det faktum att glibenklamid, den huvudsakliga aktiva substansen, finns i preparatet i mikroniserad form. Detta gör det möjligt att öka nivån för penetrationen av läkemedlet och öka sugområdet. Även metylhydroxietylcellulosa, som är en del av Maninil-preparat, bidrar till effektivare absorption av läkemedelskomponenterna.

Instruktion för användning informerar om dettatillsatsen påverkar inte på något sätt organismens tillstånd, men det gör det emellertid möjligt att avsevärt öka tiden för vistelsen av läkemedelskomponenterna i dispersionsfasen, den mest produktiva för dess verkan. Under denna fas ökar koncentrationen av läkemedelskomponenterna i plasma tre till fem gånger, med en mer aktiv minskning av mängden glukos.

Läkemedelsberedning "Maninil" -instruktionDet kännetecknas som organ som har egenskapen att absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och dess mikroniserad form av glibenklamid möjliggör helt frigörs från hjälpföreningar i kroppen under fem minuter. Denna effekt gör det möjligt att ta medicinen omedelbart före ätning, 5 till 10 minuter före den. Toppkoncentrationen sker tidigare framställning, och dess verkan, är det därför fysiologisk. Även i princip inte samtidig mottagning av livsmedel inte mycket effekt på verkan av läkemedlet. Läkemedlet "Maninil" har en biotillgänglighet på 100%. Halveringstiden från kroppen är i genomsnitt en och en halv till tre och en halv timme.

Tiden för den stabila hypoglykemiska effekten av glibenklamid bibehålls hela dagen.

Farmakodynamiska egenskaper hos läkemedlet "Manin"Bruksanvisningen beskrivs på detta sätt. Detta läkemedel kan förbättra insulinutsöndringen under absorptionen av betakareller i bukspottkörteln och läkemedlet ökar insulinkänsligheten, vilket uppnås genom att stimulera insulinreceptorer.

Dessutom kan glibenklamid minska effekten av trombocyter, förebygga myokardiell ischemi. Drogen har också en förebyggande effekt mot arytmier.

På ett tillförlitligt sätt, detta läkemedelDet bidrar till att minska risken för diabetiska komplikationer (typ 2), som inkluderar diabetisk cardiopati, retinopati och nefropati. Medicin "Maninil" beskriver bruksanvisningen som ett sätt att minska dödligheten i sjukdomar som är förknippade med diabetes.

De viktigaste indikationerna för användning av glibenklamid- Diabetes av den andra typen, i de fall då dietterapi har visat otillfredsställande behandlingsresultat. Tabletter "Maninil" kan användas som ett oberoende terapeutiskt medel och som en del av en kombinerad behandling med andra antidiabetika.

Observera att varaktigheten av antagandetdroger och dosen bestäms av läkaren på grundval av ett individuellt förhållningssätt till patientens tillstånd. Vid det första behandlingssteget tas mindre doser. Därefter utförs korrigeringen av applikationsläget i samband med korrigeringen av kosten. Detaljerad information om läkemedelsregimer finns i bruksanvisningen för läkemedlet.

Huvudkriteriet för dosjustering är nivån av glukos.

Ta glibenklamid kan orsaka biverkningar.åtgärder, den vanligaste är hypoglykemi. Symtom inkluderar plötslig svettning, skakningar, huvudvärk, neurologiska störningar och andra.

Kontraindikationer för användning av drogerär överkänslighet mot komponenterna, sekundär behandlingssvikt med läkemedlet "Maninil", ketoacidos, funktionella störningar i njurarna och leveren.

Det finns inte tillräckligt med information om användningen av läkemedlet av barn vars ålder inte överstiger 18 år.

Använd inte läkemedlet under amning och under graviditet.

Lagra läkemedlet bör vara vid en temperatur av högst + 25 C. Om lagringsförhållandena är uppfyllda är läkemedlets hållbarhet 3 år.