Perinatal screening

Perinatal screening är en speciellkomplex, vilket rekommenderas för nästan alla gravida kvinnor i de tidiga stadierna. Denna studie utförs för att helt utesluta eventuella abnormiteter i fostret som uppstår genom kromosomal eller genetisk nedsättning. Sådana medfödda defekter svarar oftast inte på behandlingen, varför det är så viktigt att utföra ultraljudsbehandling i ett tidigt skede. Termen "screening" i översättning betyder "siktning".

Screening av nyfödda i ärftligSjukdomen består av en tre-timmars ultraljud och ett biokemiskt blodprov. Det är inte nödvändigt att vara rädd för detta förfarande, det är helt säkert för både mamma och barn.

Läkare rekommenderar perinatalScreening i första trimestern, i intervallet 10 till 14 veckor, med den optimala perioden är perioden 11-13 veckor. Studien bidrar till att bedöma graviditeten i enlighet med alla föreskrivna parametrar, faktumet av utvecklingen av flera graviditeter. Emellertid är huvudmålet med ultraljud vid denna tid att avslöja tjockleken på embryonets krageutrymme. Krageutrymmet i sig är en zon av vätskeackumulering mellan nackområdets mjukvävnader. Om det mottagna värdet överskrider den tillåtna normen är risken för en genetisk anomali vid fosterutveckling sannolikt.

Endast genom ultraljud är det omöjligt att dra en slutsats,en hel rad studier behövs som ingår i perinatal biokemisk screening. Endast på grundval av en omfattande studie kan slutsatser dras. I allmänhet kallas också ett biokemiskt blodprov ett "dubbel test", och det görs under en period av 10-13 veckor. Under denna studie i blodet undersöker kvinnor nivån på två placentalproteiner.

Genom resultat av ultraljudsforskning,beräkning av den möjliga genetiska risken och även efter att ha erhållit data på proteinnivå beräknas risken med hjälp av ett datorprogram. Ett sådant specialiserat program tillåter att ta hänsyn till även sådana faktorer som etnicitet hos en kvinna, hennes ålder och vikt. Även beaktas vid beräkningen av förekomsten av ärftliga sjukdomar i släktet och familjen, det finns en mängd olika kroniska sjukdomar. Efter en omfattande undersökning, läkaren undersöker resultatet och kan bära en graviditet i riskzonen, som Edwards syndrom och Downs syndrom. Men även i detta fall är ett sådant hot inte en diagnos, men föreslår bara en möjlighet. Endast en erfaren genetiker kan exakt bestämma vilken som kommer att förskriva en ytterligare undersökning, en chorionisk biopsi. Detta förfarande är mer komplicerat, i bukväggen att sätta instrument och ta del av CVS. Denna biopsi är farligare eftersom det kan leda till vissa komplikationer.

Perinatal screening bör göras exaktvid denna tidpunkt, eftersom exaktheten av resultatet är maximal exakt under denna period. I händelse av att testen ges för sent eller för tidigt, reduceras resultatet av resultatet flera gånger. Om en kvinna har en oregelbunden menstruationscykel, då på grund av ultraljudsundersökning, kan du noggrant bestämma graviditeten. Nästa sådan undersökning ska göras vid ett senare tillfälle, ungefär 16-18 veckor.

Den första perinatala screeningen är en mycketspännande och rörande. Kvinnan kommer först att träffa sin bebis, se hans händer, ben, ansikte. Från den vanliga läkarundersökningen blir det en riktig semester för barnets mamma och pappa. Det viktigaste att komma ihåg är att varje avvikelse från normen helt enkelt tillskrivs riskgruppen och inte en diagnos. I det här fallet behöver du inte bli upprörd, det är bättre bara att göra en ytterligare undersökning.